Tussin

TUSSIN 4,62MG/ML Perorální kapky, roztok 1X25ML

Léčivou látkou je butamirati citras 4,62 mg v 1 ml roztoku (1 ml = 34 kapek), tj. 0,127-0,133 mg v jedné kapce. Pomocnými látkami jsou ethanol 96%, propylenglykol, polysorbát 80, aroma alpských květin, tekutý lékořicový extrakt a čištěná voda.

Dávkování: Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů uvedených v této příbalové informaci nebo podle pokynů Vašeho lékaře. Pokud lékař neurčí jinak, dávkuje se přípravek Tussin podle hmotnosti pacienta: Hmotnost do 7 kg: počet kapek v jedné dávce: 7, počet dávek na den: 3-4. Hmotnost 8-12 kg: počet kapek v jedné dávce: 8, počet dávek na den: 3-4. Hmotnost 13-20 kg: počet kapek v jedné dávce: 10, počet dávek na den: 3-4. Hmotnost 21-30 kg: počet kapek v jedné dávce: 12, počet dávek na den: 3-4. Hmotnost 31-40 kg: počet kapek v jedné dávce: 14, počet dávek na den: 3-4. Hmotnost 41-50 kg: počet kapek v jedné dávce: 20, počet dávek na den: 3. Hmotnost 51-70 kg: počet kapek v jedné dávce: 30, počet dávek na den: 3. Hmotnost nad 70 kg kg: počet kapek v jedné dávce: 35, počet dávek na den: 3. Přípravek se užívá nebo podává dětem po jídle. Příslušné množství roztoku se odkape z lahvičky ve svislé poloze, dnem vzhůru a to do vody, čaje nebo ovocné šťávy. Minimální příjem tekutiny by měl být při každém podání kapek asi 100 ml. Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, vyhledejte lékaře. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní. Pokud se u Vás během užívání přípravku objeví horečka, dušnost nebo hnisavý hlen, poraďte se s lékařem.

Kontraindikace: Neužívejte přípravek Tussin jestliže jste alergický(á) na butamirát-citrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Neužívejte v prvních třech měsících těhotenství. Nepodávejte dětem do 2 měsíců věku. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek Tussin obsahuje alkohol (ethanol). Toto je nutno vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií. Pokud je Vaše dítě mladší než 5 let, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, než mu podáte tento léčivý přípravek, a to zejména pokud užívá jiné léčivé přípravky, které obsahují propylenglykol nebo alkohol. Pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin, neužívejte tento léčivý přípravek, pokud Vám to nedoporučí lékař. Pozorně čtěte příbalovou informaci.

Výrobce: TEVA Czech Industries s.r.o., Opava-Komárov

EAN: 8594056568840

SUKL kód: 279907

Farmakoterapeutická skupina: Butamirát

Charakteristika: Registrovaný léčivý přípravek